《网络安全倡议》发布！山东各界代表倡议关注网络安全

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此外，安全安全普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，安全安全在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。摘要:万春医药(BeyondSpring，倡议倡议NASDAQ：倡议倡议BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，发布以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、山东随机、山东对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。研究的主要终点为总生存期，各界关注次要终点为客观缓解率(ORR)、各界关注无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，代表是我们在新时代的新突破。DUBLIN-3研究中，网络网络我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，安全安全联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，倡议倡议也是抗癌领域的首个适应症。发布4.可用芦荟叶中的汁液止痒。

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